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  • 202410-24
    雙人通風柜在毒害物質(zhì)處理中的防護性能與操作指南

    在化學實驗室中,雙人通風柜作為一種重要的安全設備,對于處理毒害物質(zhì)起到了至關重要的作用。其設計旨在保護實驗人員免受有毒有害化學物質(zhì)的傷害,同時確保實驗室環(huán)境的清潔與安全。雙人通風柜的防護性能主要體現(xiàn)在其高效的排氣系統(tǒng)和嚴密的隔離措施上。通風柜內(nèi)部配備有強大的排風機,能夠迅速將實驗過程中產(chǎn)生的有害氣體、臭氣、濕氣以及易燃、易爆、腐蝕性物質(zhì)排出室外,從而有效防止這些有害物質(zhì)在實驗室內(nèi)擴散,保護實驗人員的身體健康。同時,通風柜的玻璃視窗和密封裝置能夠?qū)嶒瀰^(qū)域與外界環(huán)境隔離,避免有...

  • 202410-23
    浮游菌采樣器檢定規(guī)程

    浮游菌采樣器是用于監(jiān)測空氣中微生物污染的重要工具,為了確保設備提供準確可靠的數(shù)據(jù),遵循嚴格的檢定規(guī)程至關重要。一、檢定前的準備1、設備清潔與消毒:在檢定之前,需確保采樣器及其附件均已經(jīng)清潔和消毒。這是為了避免前次使用的殘留物影響采樣結(jié)果。2、性能檢查:檢查采樣器的所有活動部件,確保它們正常工作。這包括電機的運轉(zhuǎn)、流量計的準確性以及物理結(jié)構(gòu)的完整性。3、校準設備:使用標準粒子發(fā)生器和粒子計數(shù)器,對采樣器的流量計進行校準,確保顯示的流量與實際流量一致。二、檢定過程1、設置檢定環(huán)境...

  • 202410-21
    探討雙人通風柜在化學合成實驗中的優(yōu)化布局與氣流管理

    在化學合成實驗中,雙人通風柜作為關鍵的安全設備,不僅提供了必要的防護屏障,還通過優(yōu)化布局和氣流管理,確保了實驗操作的高效性和安全性。本文將深入探討雙人通風柜在化學合成實驗中的優(yōu)化布局與氣流管理策略,以期為實驗室安全與管理提供有益的參考。雙人通風柜的設計充分考慮了雙人協(xié)作的需求,通過合理的空間布局和操作區(qū)域劃分,實現(xiàn)了實驗人員之間的有效配合與互動。在布局方面,雙人通風柜通常設置為并排或?qū)切问剑_保兩位實驗人員能夠各自擁有獨立的操作空間,同時又能方便地交流與協(xié)作。這種布局不僅提...

  • 202410-18
    潔凈室(無菌室)的使用和管理

    核心提示:潔凈室(無菌室)是微生物檢測的重要場所與最基本的設施。它是微生物檢測質(zhì)量保證的重要物質(zhì)基礎。因此它的設計要按國家標準《潔凈廠房設計規(guī)范》、國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《藥品檢驗所實驗室質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》中第十八條規(guī)定執(zhí)行。微生物實驗室潔凈室的施工、安裝、驗收應按國家行業(yè)標準《潔凈室的施工及驗收規(guī)范》執(zhí)行。對于微生物檢測工作者和使用管理者來講,更大量的工作是進行正常管理到日常的使用。潔凈室(無菌室)的標準要符合GMP潔凈度標準要求。潔凈室(無菌室)的使用管理要做到以下...

  • 202410-9
    了解潔凈室的污染源分類

    潔凈室,即對空氣潔凈度、溫度、濕度、壓力、噪聲等參數(shù)根據(jù)需要都進行控制的密閉性較好的空間。深入地帶您了解潔凈室的污染源分類:l潔凈室的污染源一:設備污染在潔凈室內(nèi)油漆、涂料、建筑材料、空氣調(diào)節(jié)裝置殘片等設備都會造成潔凈空間的污染。l潔凈室的污染源二:人員污染在潔凈室內(nèi),工作人員皮膚產(chǎn)生的皮屑和油脂,化妝品和香水、唾沫、衣服碎片(棉絨、纖維等)和頭發(fā)等都有可能造成潔凈空間的污染。l潔凈室的污染源三:工具污染工具間摩擦或包裝時產(chǎn)生的塵粒、清潔用品如掃帚、拖把和除塵器等使用工具也會...

  • 20249-25
    B2生物安全柜與A2生物安全柜的區(qū)別

    首先看看區(qū)別:a2型生物安全柜和b2型生物安全柜的區(qū)別一、氣流的排放區(qū)別:1、A2型安全柜的排出氣流經(jīng)過高效過濾后排回到室內(nèi);2、B2型安全柜的排出氣流經(jīng)過高效過濾后外排到室外。二、安全柜使用情況不同:1、如果實驗對象有可能逸出放射性氣體、有毒刺激性氣體請選用B2型安全柜。2、否則可選用A2型安全柜。三、換氣量的區(qū)別:1、如果選用B2型安全柜請一定保證實驗室有足夠的換氣量,否則會導致安全柜吸入風速過低,引起報警并將嚴重降低其生物安全性。2、A2則不需要。注意事項:生物安全柜通...

  • 20249-23
    從實驗室到生產(chǎn)線:解析不溶性微粒檢測儀在制藥行業(yè)的重要性與實施策略

    在制藥行業(yè)中,藥品的安全性和有效性是至高無上的原則。從實驗室研發(fā)到生產(chǎn)線制造,每一步都需嚴格控制,確保藥品質(zhì)量。其中,不溶性微粒檢測儀作為關鍵的質(zhì)量控制工具,在制藥流程中扮演著至關重要的角色。一、重要性不溶性微粒是指藥品中不溶于溶劑的微小顆粒,它們可能來源于原材料、生產(chǎn)設備或包裝過程。這些微粒雖小,卻可能對藥品的穩(wěn)定性和安全性產(chǎn)生重大影響,如阻塞輸液管道、影響藥物療效甚至對患者造成危害。因此,不溶性微粒檢測儀的出現(xiàn),為制藥企業(yè)提供了強有力的檢測手段。在實驗室階段,不溶性微粒檢...

  • 20249-18
    準確測量,保障安全:不溶性微粒檢測儀在藥品與生物制品質(zhì)量控制中的核心應用

    在醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高速發(fā)展的今天,藥品與生物制品的質(zhì)量安全直接關系到患者的生命健康。為了確保這些產(chǎn)品達到最高標準,不溶性微粒檢測儀作為關鍵的質(zhì)量控制工具,正發(fā)揮著越來越重要的作用。其精準測量能力,不僅為藥品生產(chǎn)提供了可靠的數(shù)據(jù)支持,更為患者安全筑起了一道堅實的防線。不溶性微粒,如塵埃、纖維、金屬顆粒等,一旦存在于藥品或生物制品中,可能引發(fā)嚴重的健康風險,如血管栓塞、過敏反應甚至死亡。因此,嚴格控制這些微粒的含量,是確保藥品質(zhì)量與安全的基本要求。不溶性微粒檢測儀通過先進的檢測技術,能夠...

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